Introduction

Nous avons décidé, mes amis et moi, de créer ce blog pour notre TPE. Nous sommes tous les quatre en classe de Première S et avons choisi le blog comme production de notre exposé sur la sclérose en plaques.

Nous avons choisi ce sujet car la sclérose en plaques est un sujet qui nous a tous touché, de près ou de loin, et nous voulions en apprendre plus sur cette maladie souvent mal connue.

Le but de notre exposé est de mieux faire connaître cette maladie qui véhicule souvent de fausses idées reçues, pour essayer d'aider à notre manière les patients ainsi que leurs familles ou simplement pour informer les gens.

La problématique à laquelle nous avons essayer de répondre tout au long de notre exposé est :

"En quoi la sclérose en plaques est-elle une maladie difficile à gérer au quotidien et comment peut-on apprendre à vivre avec ?"

Merci d'avance à tous ceux qui liront ce blog et qui pourront sûrement en apprendre davantage et nous envoyons tout notre soutien à toutes les personnes touchées par cette maladie. N'hésitez pas à laisser des commentaires, cela ne sera que bénéfique et nous permettra d'en apprendre davantage.


Amélie, Alexandre, Léna et Emma


Un nouveau regard sur la sclérose en plaques (SEP)

lundi 7 mars 2016

Un témoignage émouvant

Si j'ai proposé ce sujet lors des premières séances de TPE, c'est parce que la sclérose en plaques est un sujet à propos duquel j'avais besoin et envie de parler, car cela va maintenant faire 4 ans que ma mère à été diagnostiquée.
Je souhaitais en parler, car ce diagnostic a été pour mon frère et moi une réelle épreuve qui a suscité des tas de questionnements et je pense que nous ne sommes pas les seuls dans ce cas.
J'étais en 5ème lorsque le diagnostic est tombé, il a fallu un certains temps aux médecins pour trouver sa maladie, car je me souviens que nous allions souvent la voir à l'hôpital, elle y faisait souvent des aller et retours, ce qui m'a bouleversé, car voir sa mère triste, malade et pleurer très souvent a été très dur. Le plus dur pour moi a été de la voir ainsi et de ne rien pouvoir faire. Je pouvais seulement lui offrir tout mon amour et je ne suis pas certaine que ça ait suffit, ma mère étant infirmière elle s'y connaissait et je pense qu'elle s'imaginait le pire des scénarios.
A l'annonce du diagnostic j'ai eu très peur, je ne connaissais pas la maladie, ses conqéquences... c'est pour cela que je souhaitais réaliser ce TPE, mes parents sont toujours restés très vagues, ne souhaitant sans doute pas nous faire peur...

Aujourd'hui, je pense que ma mère a su "s'adapter" à sa maladie, elle a apprit à vivre avec même si la vie n'est pas évidente (problèmes d'équilibre, de marche handicapants lors de sorties en famille,...) mais toute la famille et les médecins sont là pour l'aider et la réconforter au quotidien.

 Amélie S.


Ainsi, nous avons décidé de laisser témoigner Amélie afin de montrer que la sclérose en plaques n'agit pas de la même manière chez chaque personne.
Cf article :
L'évaluation de la SEP
 Que peut-on dire quand à l'évolution de la maladie ?
 La sclérose en plaques et ses formes évolutives

Notre oral de TPE

Mes amis et moi progressons dans notre travail. Nous sommes entrain de préparer notre oral de TPE qui aura lieu aux alentours du 17 mars 2016. Nous souhaitons ainsi vous remercier de toutes vos consultations sur notre blog et espérons qu'il vous est utile. Même s'il ne fait pas encore l'objet de nombreuses visites nous espérons qu'il le sera dans l'avenir. Pour cela, n'hésitez pas à en parler à votre entourage.

Amélie, Alexandre, Léna et Emma :)

mercredi 3 février 2016

Qu'en est-il des traitements de la SEP?

     Peut-on réellement parler de traitement lorsque l'on parle de la SEP? 

    En effet ce terme peut paraitre exagéré pour beaucoup car il n'existe officiellement aucun traitement afin de vaincre la SEP. C'est entre autre ce qui fait peur à beaucoup de patient. Pour le moment les médicaments permettent seulement de ralentir l'évolution naturelle ainsi que de diminuer la fréquence des poussées de la SEP. Les médicaments prescrit aux patients dépendent de leur forme de SEP ou bien encore de leur mode de vie. La Santé du Canada reconnait au jour d'aujourd'hui 11 médicaments capables de modifier cette évolution pour les formes récurrentes, progressive récurrentes et secondaires mais rien n'a encore été approuvé pour la forme primaire, celle-ci étant plus agressive que les autres. Les différents traitements de fond ne sont apparu que dès 1996 et sont désormais en continuelle développement. Comme pour tout autre maladie, tous les patients ne réagissent pas de la même manière: certains sont très sensibles et n'ont plus ou peu de poussées et d'autres y sont insensibles et le développement de leur maladie n'est pas affecté. 

Source: société canadienne de la sclérose en plaques et MediPedia

lundi 1 février 2016

L'évaluation de la SEP

 Un classement selon le stade d'avancement a été classé comme suit : selon l'échelle EDSS qui évalue l'état de santé du patient ( évaluation de la vue, du fonctionnement intestinal et de la vessie ainsi que toutes les aptitudes sensorielles)
Afficher l'image d'origine
Source: Medipedia, l'encyclopédie des maladies, sclérose en plaques, auteur: Dr Philippe Violon, docteur en médecine, Rédacteur en Chef, date de mise à jour: 29/01/2016, consulté le 09/12/2015, http://fr.medipedia.be/




Comment évalue-t-on le stade ? 

- évaluation de la vue
- fonctionnement vésicale et intestinal
- évaluation des perceptions sensorielles
- évaluation de l'état cérébrale

Pour la petite information: "Presque 60 % des personnes touchées par la SEP conservent, même 15 ans après le diagnostic, un score EDSS de «6» voire inférieur." d'après:

Source: msmobility, aperçu des test des mobilités les plus fréquentes, auteur: l’entreprise Biogen Switzerland S, date de mise à jour: en 2015, consulté le 01/02/2016,  http://www.msmobility.ch/bienvenue.aspx?ID=10439

De plus se site vous éclairera sans doute sur certaines questions: 
   http://www.msmobility.ch/bienvenue.aspx?ID=10439

jeudi 28 janvier 2016

Un soutient destiné aux patients




 Afficher l'image d'origine
 Afin d’aider les patients moralement ou physiquement de nombreux soutients sont présents. En effet, des centres ont été créés pour accueillir les malades et la recherche scientifique a su adapter et former des personnes compétentes pour l’encadrement des patients.
Les associations permettent également de récolter des fonds pour faire avancer la recherche et tous les dons montrent l’union de certaines personnes pour soutenir les malades.
On peut citer des associations comme (AFSEP, La ligue française contre la Sclérose En Plaques…) qui agissent à différentes échelles.
 Il y a également la présence de la journée mondiale de la SEP (Sclérose En Plaques) qui a lieu le 27 mai et qui permet de sensibiliser davantage la population et de donner un soutien moral aux malades. Chaque bénévole essaie de faire de son mieux, certain donnent de leurs temps, d’autres font des dons. Quelle que soit l’ampleur du geste, chaque action est importante.


(Les liens ci-contre renvoient aux sites de deux associations et à celui de la journée universitaire:


Venez nombreux lors des journée moniale de la SEP le 27 mai prochain



Image: REDUC-SENIORS, Accueil, http://www.reduc-seniors.com,
pas d'auteur mentionné, pas de date de mise à jour, consulté le 28/01/2016 à 11h56


Que peut-on dire quand à l'évolution de la maladie ?


 Souvent le patient, lorsque le patient est affecté par la maladie, il pense que son état va se dégrader

Peut-on affirmer ce propos?

Certains diront que oui
En effet, comme toute maladie, on peut voir son état de santé se dégrader rapidement ou de manière plus ou moins lente. On peut ainsi définir une maladie chronique en disant que cette dernière est une dégradation lente de l’état de santé.  De ce fait, la maladie devient donc de plus en plus difficile à combattre. 

Et d’autres non
Cette approche de la maladie n’est pas pertinente dans le sens ou la maladie évolue différemment chez chaque patient. En effet, chaque patient va développer des symptômes plus ou moins présents. Certains symptômes sont davantage présents que d’autres et sont plus ou moins intenses. Lorsque l’on parle d’une dégradation rapide, il s’agit souvent dans la majorité des cas de personnes ayant eu un diagnostic de la maladie depuis déjà longtemps. En effet, lorsque l’on dépiste la maladie, on se fait d’avances des idées très négatives. Cette situation est normale. Cependant, la recherche scientifique continue toujours de progresser et découvre petit à petit de nouveaux moyens d’atténuer les symptômes de la maladie. Cela est un point positif qui peut aider à mobiliser davantage de confiance au patient.



Afficher l'image d'origine 
Voir le lien ci-contre :
http://www.mieux-vivre-avec-la-sep.com/
(Ce lien est intéressant, car il permet de répondre aux idées reçues des patients, mais également de celles de leur entourage.)

Image: http://www.mieux-vivre-avec-la-sep.com, auteur: journalistes biologistes d’Expression Groupe, pas de date de mise à jour, site consulté le 28/01/2016 à 12h00